河南市各区社保机构地址及电话,河南HPV疫苗接种地址?

两周内做两次B超和抽血对孕妇胎儿没有什么影响。超声检查是超声波，超声波对孩子是无害的，只是在不同的孕周，每次做超声需要控制超声检查的时间。比如说早孕期做超声检查，每次做超声检查的时间不超过半小时。所以反复的做超声是没有问题的。一般早孕期会在怀孕四十多天做b超，看宫内宫外孕；四十多天，五十天做b超看胎心。然后有些人有出血，还要看积液的变化情况。所以有些人胎心得慢，就需要反复做超声看胎心。怀孕40多天的时候可以到医院里面通过B超检查是否患上宫外孕。也可以使用检查血hcg来，确诊是否患上宫外孕，如果指数正常的话，那就没有任何的问题，但是如一旦指数异常的话，就需要进行进一步的检查。河南市各区社保机构地址及电话,河南HPV疫苗接种地址?

1.河南市各区社保机构地址及电话

2026年1月1号以后，河南生育保险医疗报销费用都是支付到参保人医保卡绑定的个人银行账户。如个人账户无问题，且所在单位未曾更改支付方式的情况下，报销的金额会打入参保人的个人银行账户。可以打参保区社保中心电话咨询。下面特意整理分享河南市各社保办事处地址及电话，希望能帮助到大家。

1”查看。

引用资料

2.河南HPV疫苗接种地址?

以下接种地点详细信息来源自“河南市疾病预防控制中心”，但因为目前国内九价、四价的需求量大，因此很多社区医院会面临缺货的情况，并不是所有时间段都是可以接种的。

1、朝阳区

2、海淀区

3、顺义区

4、西城区

5、东城区

6、大兴区

3.河南办理出生登记流程和地址

在准备好以上的材料后，家长就可到对应的地区派出所办理，现在河南很多地区都实行网上预约，比如东城区、朝阳区、西城区等，具体可提前咨询清楚，以下为大家整理了河南各地河南市各地区的公安机关的详细地址和电话，需要的可先下载好。

注：以上统计的信息仅为河南市部分地区的地址，完整的可前往“河南政务服务网站1”查看。

在预约好办理时间后，家长准备好材料前往各自的地区，整个办理的流程并不复杂，只要手续准备齐全，很快就能办理成功，具体的流程如下：

材料齐全才允许落户

1、持上述材料到母亲或父亲户口所在地派出所提出新生儿入户申请；

2、派出所审核《生育服务证》有否盖有计生部门的有效印章，无章为无效证件，不予入；

3、审核完成后由计生办在《生育服务证》第三页副页背面盖章注明后，方可给予入户。

4.河南市各区社保机构地址及电话

2026年1月1号以后，河南生育保险医疗报销费用都是支付到参保人医保卡绑定的个人银行账户。如个人账户无问题，且所在单位未曾更改支付方式的情况下，报销的金额会打入参保人的个人银行账户。可以打参保区社保中心电话咨询。下面特意整理分享河南市各社保办事处地址及电话，希望能帮助到大家。

注：以上为河南东城区、西城区、崇文区、朝阳区、海淀区、丰台区、顺义区、大兴区等部分地区社保中心，有需要完整的列表可以到“河南市社会保险基金管理中心1”查看。

引用资料

1·河南市社会保险基金管理中心 [引用日期2026-4-2

5.什么是三代试管婴儿技术？哪些医院可以做三代试管？

自1978年世界上首例试管婴儿诞生以来，试管婴儿技术不断创新，经历了一代、二代、三代的迭代发展。

一代试管婴儿，即体外受精-胚胎移植（IVF）技术，利用精子和卵子在培养基中自然结合的方法解决了女性不孕的问题；

二代试管婴儿，即卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）技术，借助显微操作系统将筛选出的单个优质精子注入卵子内使其受精，解决了男性不育的问题；

三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），在ICSI的基础上通过基因筛选的方式挑选正常的胚胎植入母体。

与前两代产品相比，三代试管婴儿PGT技术能够帮助生育困难的夫妻（女方高龄、不明原因反复自然流产3次及以上、3次及以上试管婴儿植入失败、严重畸精子症、携带单基因遗传病、染色体结构异常等适应症）进行胚胎筛选，提高试管婴儿技术的助孕成功率，降低流产率。

“PGD”中的“D”代表“诊断”，用临床术语“诊断”来描述胚胎检测，太过绝对而显的不太合适，而且不能区分检测的具体内容和不同的适应证。“S”代表“筛查”，命名太笼统，没有确切含义。

为了更好的国际交流和学术研讨，2026年美国生殖医学学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述“第三代试管婴儿”，即“Preimplantation Genetic Testing”,简称“PGT”。

“PGT”中的“T”代表“检测”，相对于“D(诊断)”或者“S(筛查)”更加严谨和准确。但是，单纯用“T”同样不能区分“第三代试管婴儿”的不同适应证。

“PGT”新命名(新的命名更加清晰明了，且更加严谨科学。)

　　PGT-A，全称Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies，其目的是为了提高临床IVF的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查，相当于旧名称中的“PGS”;(提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征)

　　PGT-M，全称Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指针单基因疾病生育风险者，比如说孟德尔遗传病、HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等，其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因。相当于PGD中检测单基因病的一部分;(靶向阻断单基因遗传病)

　　PGT-SR，全称Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，其目的是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，比如倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。(阻断染色体结构异常的遗传)

　　总而言之，“PGD”和“PGS”是以往的概念，慢慢会被弃用，取而代之的是 “PGT-SR”、“PGT-M”、“PGT-A”。随着NGS技术在临床的广泛应用，目前针对染色体异常或者单基因缺陷生育风险夫妇进行的PGT-SR或者PGT-M，常常会默认同时行PGT-A，以期提高胚胎的种植率和持续妊娠率。

全国具备三代试管资质的医院

截止2026年12月31日，我国已有80家医疗机构具有提供PGT服务的资质。

从分布地区来看，PGT医疗机构主要分布在各省市的顶级医院；

从数量上来看，广东省PGT医疗机构最多，数量达10家，随后是江苏省、河南市、湖北省，分别有7家、7家以及5家。

（数据

2.不明原因反复自然流产：反复自然流产2次及以上。

3.不明原因反复种植失败：移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。

4.严重畸精症。

5.染色体异常。夫妇任一方或双方通过检测发现携带染色体数目异常，或者结构异常。

6.单基因遗传病。具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。

7.具有遗传易感性的严重疾病。夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCA1基因、BRCA2基因致病突变。

8.人类白细胞抗原配型。曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过“第三代试管婴儿”技术，选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。